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Klinische Phase-I-Studie 2000:
In einer 1999/2000 in Europa durchgeführten klinischen Phase-I-Studie zur Feststellung der klinischen Sicherheit von MTR105 wurden gesunden männlichen Probanden verschiedene Dosierungen intravenös verabreicht.
Die Studienergebnisse zeigten eine ausgezeichnete Verträglichkeit von MTR105 in den untersuchten Dosen bei gesunden Probanden.
Darüber hinaus konnte eine blutdrucksteigernde und -stabilisierende Wirkung beobachtet werden. Somit wurde der Nachweis erbracht, dass MTR105 einen möglichen alternativen Therapieansatz für die Behandlung der Hypotonie und damit assoziierter Störungen bietet.
